# 包装材料 - 包装件检测实验室 CMA+CNAS 联合申请材料清单（初次申请，纸箱抗压、跌落、振动、密封、拉伸、撕裂、透湿透气等常规项目）

联合评审共用一套主体资料，CMA、CNAS 分别在各自业务系统上传对应申请表，资料按类别划分如下。

## 一、申请书及能力附表资料

CMA 提交检验检测机构资质认定申请书，配套检验检测能力附表、授权签字人申报表、人员汇总表、仪器设备配置表。CNAS 提交 CNAS-AL01 实验室认可申请书，配套认可能力范围表、授权签字人一览表、人员信息表、设备核查表、能力验证 / 实验室间比对汇总表。能力附表内逐项填写包装检测项目、标准编号、参数范围，明确每个项目对应的试验设备，例如纸箱抗压对应的抗压试验机、薄膜拉伸对应的拉力试验机。

## 二、法律主体、组织与场地资料

营业执照加盖公章；非独立法人实验室，额外提供母体设立批文、法人授权书、母体相关资质文件。最高管理者、技术负责人、质量负责人的正式任命文件。实验室场地产权证明或者租赁合同，租期要满足评审要求，申报地址必须和实际试验地址保持一致。实验室平面布局图，标注样品接收区、试样状态调节预处理区、试验区、留样区、档案存放区、设备存放区域。组织机构图、各岗位岗位职责文件。法定代表人签署的公正性声明，承诺检测活动独立，不受商业、经济等外部因素干扰，不存在利益冲突。

## 三、管理体系全套文件

质量手册，同时覆盖 CMA 资质认定准则以及 CNAS-CL01（ISO/IEC17025）全部要素。全套程序文件，包含文件控制、记录控制、样品管理、设备管理、检测方法确认、内部审核、管理评审、不符合项控制、纠正措施、投诉处理、质量控制等模块。包装检测专项作业指导书，包含试样制备、试样状态调节、样品预处理、各类包装件试验操作、样品装夹、结果计算判定、设备操作维护、废样处置等内容。配套各类空白记录模板，包括试验原始记录、设备使用记录、样品流转记录、恒温恒湿预处理环境监控记录、设备维护记录、检测报告模板。

## 四、体系试运行证据（CNAS 要求体系试运行不少于 6 个月）

内审全套资料：内审计划、内审检查表、内审报告、不符合项报告以及闭环整改证据。管理评审全套资料：管理评审输入材料、会议记录、管理评审报告、改进项对应的整改记录。试运行期间真实检测资料，包含包装材料、包装件的原始试验记录、样品接收流转记录、设备使用记录、预处理环境监控记录。风险评估报告，针对跌落试验安全防护、试样制样、样品储存、试验参数失控等风险进行识别并制定控制措施。

## 五、人员档案资料

技术负责人、质量负责人、授权签字人、试验操作人员的个人档案，包含学历、职称证书、劳动合同、社保缴纳证明、岗位授权文件。人员培训与考核记录，包装检测标准学习、设备操作、试样制备、内部盲样考核等培训及考核记录。授权签字人专项资料，包含签字权限说明、签字样，评审重点考察其对包装相关标准、结果判定、不确定度的掌握程度。

## 六、仪器设备与计量溯源资料

仪器设备台账，涵盖拉力试验机、纸箱抗压试验机、跌落试验台、振动台、密封测试仪、恒温恒湿预处理箱、测厚仪等申报项目所用设备，标注设备唯一编号、技术参数、存放位置。全套有效校准证书，所有用于检测的测量设备完成计量溯源，覆盖力值、位移、时间、温湿度等关键参数。设备维护保养计划、日常维护记录、故障维修记录。关键设备期间核查方案与期间核查记录，定期验证设备两次校准之间性能稳定。设备使用日志。

## 七、技术能力证明文件（包装检测重点资料）

申报项目对应的现行有效标准文本，附带标准有效性查新记录。全部申报项目的方法验证报告，验证试样制备、状态调节、试验过程的重复性与稳定性，证明实验室可稳定按标准开展检测。测量不确定度评估报告，针对纸箱抗压、薄膜拉伸、跌落等关键项目完成不确定度评定。能力验证或实验室间比对报告，优先选用纸箱抗压、塑料薄膜拉伸等成熟 PT 项目，取得满意结果；无合适 PT 项目时，可提供有效的实验室间比对报告。典型检测报告，覆盖包装材料、包装件不同类别试验，报告格式满足 CMA、CNAS 规范，能够与原始记录一一追溯。

## 八、其他辅助资料

样品管理文件，包含样品接收、标识、状态调节、储存、留样、废样处置流程与相关记录。安全管理资料，跌落、振动试验安全防护方案、化学品使用、应急处置预案。如有 LIMS 系统，准备系统权限、记录与报告溯源管控说明。

## 补充提示

CMA 在检验检测机构资质认定网上审批系统上传电子版材料，CNAS 在 CNAS 认可业务系统提交电子版资料，专家先线上开展文件评审。现场评审阶段，实验室需要准备全套纸质原始记录备查。

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